loader

Hlavní

Poradenství

AMINOCAPRONIC KYSELINOVÝ PRÁŠEK

Kyselina aminokapronová patří k hemostatickým a antihemoragickým lékům. Inhibicí fibrinolýzy pomáhá zastavit krvácení.

Uvolněte formu a složení

Aktivní aktivní složkou léčiva je látka se stejným názvem - kyselina aminokapronová.

Tento léčivý přípravek je k dispozici ve formě 5% infuzního roztoku v lahvích po 100, 250 nebo 500 ml. 1 ml tohoto roztoku obsahuje 50 mg kyseliny aminokapronové.

V nemocnicích je droga balena do speciálních laminovaných hliníkových fóliových sáčků.

Indikace pro použití kyseliny aminokapronové

Podle pokynů je kyselina aminokapronová předepisována pro prevenci a kontrolu krvácení, které je spojeno se zvýšenou fibrinolytickou aktivitou nebo stavem hypofibrinogenemie a afibrinogenemie.

Indikace pro použití drogy jsou:

  • Chirurgické operace na orgánech, které jsou bohaté na aktivátory fibrinolýzy (mozek, plíce, nadledvinky, děloha, pankreas, štítná žláza a prostata);
  • Mimotělní oběh;
  • Období pooperačního zotavení (s chirurgickými zákroky na cévách a srdci);
  • Nemoc z popálenin;
  • Komplikované potraty a krvácení z dělohy;
  • Předčasné přerušení placenty;
  • Operace v oblasti ORL orgánů a krvácení z nosu;
  • Onemocnění vnitřních orgánů komplikované hemoragickým syndromem (krvácení z močového měchýře, gastrointestinální krvácení).

Účinné použití kyseliny aminokapronové při rozsáhlých krevních transfuzích k prevenci sekundární hypofibrinogenemie.

Kontraindikace

Používání léku je zakázáno v případě přecitlivělosti, tendence k tromboembolickým onemocněním a trombóze, v případě poruch mozkové cirkulace, diseminované intravaskulární koagulace, hyperkoagulace a během těhotenství.

Léky jsou předepisovány s opatrností pro chronické selhání ledvin, arteriální hypotenzi a chlopňové srdeční choroby.

Způsob aplikace a dávkování kyseliny aminokapronové

Podle pokynů se kyselina aminokapronová podává intravenózně.

Při akutní hypofibrinogenemii je předepsáno až 100 ml 5% roztoku rychlostí 60 kapek / min po dobu 15-30 minut. V první hodině je dávka 80 až 100 ml, v následujících hodinách (pokud je to nutné) je dávka snížena na 20 ml za hodinu a pokračuje kapání po dobu 8 hodin, nebo dokud se krvácení úplně nezastaví. V případě opakovaného krvácení nebo v případě, že se výsledné krvácení nezastavilo, pokračuje infuze 5% roztoku léku každé čtyři hodiny..

Při použití kyseliny aminokapronové u dětí se dávka léku počítá na základě hmotnosti dítěte: v první hodině - 100 mg / kg hmotnosti, v následujících hodinách - 33 mg / kg.

Pro dospělé je maximální denní dávka 5 - 30 g a pro děti v závislosti na věku od 3 do 15 g:

  • Kojenci do jednoho roku - 3 g;
  • 2-6 let - od 3 do 6 g;
  • 7-10 let - od 6 do 9 g;
  • Nad 10 let - od 10 do 15 g.

Vedlejší účinky kyseliny aminokapronové

Při použití kyseliny aminokapronové jsou možné následující negativní reakce:

  • Bradykardie a arytmie;
  • Ortostatická hypotenze;
  • Subendokardiální krvácení;
  • Vyrážka na kůži;
  • Zánět sliznice horních cest dýchacích;
  • Bolesti hlavy a závratě, doprovázené tinnitem;
  • Průjem.

Antikoagulancia a protidestičková činidla pomáhají snižovat vedlejší účinky léku. Antikoagulancia brání krevním sraženinám inhibicí tvorby fibrinu a antiagregační látky inhibují agregaci destiček, čímž snižují rychlost krevních sraženin.

speciální instrukce

Při léčbě kyselinou aminokapronovou je nutné neustále sledovat obsah fibrinogenu a fibrinolytickou aktivitu krve..

Podle některých zpráv je užívání drog u žen k zabránění těžkých ztrát krve během porodu nevhodné, protože tromboembolické komplikace jsou možné v období po porodu.

Analogy aminokapronové kyseliny

Analogem léčiva je léčivo Policapran.

Podmínky skladování

Kyselina aminokapronová by měla být skladována při pokojové teplotě nepřesahující 25 ° C, chráněna před slunečním zářením a mimo dosah dětí. Doba použitelnosti léčiva je 2 roky od data výroby.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Návod k použití AMINOCAPROIC ACID

Vypouštěcí forma, složení a balení

Infuzní roztok transparentní, bezbarvý.

1 pin.
kyselina aminokapronová5 g

Pomocné látky: chlorid sodný - 0,9 g, voda d / i - do 100 ml.

Teoretická osmolalita: 708 mOsmol / kg.

100 ml - polymerní nádoby (1) - polyethylenové sáčky.
100 ml - polymerní obaly (1) pro nemocnice - polyethylenové sáčky (80) - kartonové krabice (pro nemocnice).
100 ml - polymerní obaly (1) pro nemocnice - polyethylenové sáčky (100) - kartonové krabice (pro nemocnice).

farmaceutický účinek

Kyselina aminokapronová inhibuje fibrinolýzu krve. Kyselina aminokapronová má blokační aktivátory plasminogenu a částečnou inhibici účinku plasminu specifický hemostatický účinek při krvácení související se zvýšenou fibrinolýzou. Kyselina aminokapronová dále inhibuje aktivační účinek streptokinázy, urokinázy a tkáňových kináz na fibrinolýzu, neutralizuje účinky kallikreinu, trypsinu a hyaluronidázy a snižuje propustnost kapilár..

Farmakokinetika

Při intravenózním podání se účinek projeví po 15-20 minutách. Bylo zjištěno, že při dlouhodobém podávání je kyselina aminokapronová distribuována ve všech extravazálních a intravazálních kompartmentech těla, včetně erytrocytů. 65% podané dávky se vylučuje močí v nezměněné podobě a 11% se vylučuje ve formě metabolitů kyseliny adipové. T1/2 pro léčivo je asi 2 hodiny.

Pokud je vylučovací funkce ledvin narušena, je vylučování aminokapronové kyseliny zpožděno, v důsledku čehož její koncentrace v krvi prudce stoupá. Kyselina aminokapronová se neváže na plazmatické proteiny.

Indikace pro použití

  • zastavit krvácení během chirurgických zákroků a různých patologických stavů, při nichž se fibrinolytická aktivita krve a tkání zvyšuje po operacích na plicích, prostatě, slinivce břišní a štítné žláze;
  • s předčasným oddělením normálně lokalizované placenty, prodloužené retence v děloze mrtvého plodu;
  • onemocnění jater;
  • akutní pankreatitida;
  • hypoplastická anémie;
  • s masivní transfuzí konzervované krve, existuje-li možnost rozvoje sekundární hypofibrinogenemie.

Dávkovací režim

Před zavedením proveďte vizuální kontrolu polymerní nádoby s léčivem, zkontrolujte těsnost obalu a přítomnost štítku. Roztok musí být průhledný, nesmí obsahovat suspendované částice nebo sediment. Kyselina aminokapronová se podává intravenózně.

Denní dávka pro dospělé je 5-30 g. Je-li nutné dosáhnout rychlého účinku (akutní hypofibrinogenemie), injikuje se intravenózně až 100 ml roztoku kyseliny aminokapronové v isotonickém roztoku chloridu sodného rychlostí 50–60 kapek / min. Během 1 hodiny se podává dávka 4-5 g, v případě pokračujícího krvácení, 1 g každou hodinu ne více než 8 hodin nebo dokud se úplně nezastaví. Po obnovení krvácení se infuze opakuje každé 4 hodiny.

Pro děti - při rychlosti 100 mg / kg tělesné hmotnosti v první hodině, pak 33 mg / kg / h, je maximální denní dávka 18 g / m2 povrchu těla. Trvání léčby - 3-14 dní.

Vedlejší efekty

Všeobecné:

  • otok, bolest hlavy, slabost.

Alergické reakce:

  • alergické a anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok.

Lokální reakce:

  • reakce v místě vpichu, bolest a nekróza.

Na straně kardiovaskulárního systému:

  • bradykardie, arteriální hypotenze, periferní ischemie, trombóza.

Z trávicího traktu:

  • bolest břicha, průjem, nevolnost, zvracení.

Hematologické:

  • agranulocytóza, poruchy koagulace, leukopenie, trombocytopenie.

Z muskuloskeletálního systému:

  • zvýšená kreatinfosfokináza, svalová slabost, myalgie, myopatie, myositida, rabdomyolýza.

Z nervového systému:

  • zmatenost, delirium, závratě, halucinace, intrakraniální hypertenze, mrtvice, mdloby.

Z dýchacího systému:

  • dušnost, nosní kongesce, plicní embolie.

Ze strany kůže:

  • svědění, vyrážka.

Z smyslů:

  • tinnitus, snížené vidění, vodnaté oči.

Z genitourinárního systému:

  • zvýšené hladiny močoviny v séru, selhání ledvin.

Kontraindikace pro použití

  • přecitlivělost;
  • hyperkoagulace (trombóza, tromboembolismus), tendence k trombóze a tromboembolickým onemocněním;
  • koagulopatie způsobená difúzní intravaskulární koagulací krve;
  • akutní poruchy koronární cirkulace;
  • Syndrom DIC;
  • ledvinové onemocnění se zhoršenou vylučovací funkcí;
  • hematurie;
  • poruchy mozkové cirkulace;
  • těhotenství, období kojení.

Opatrně:

  • arteriální hypotenze, chlopňové srdeční onemocnění, selhání jater, chronické selhání ledvin, děti a dospívající do 18 let (vzhledem k nedostatku klinických údajů o bezpečnosti a účinnosti).

Aplikace během těhotenství a laktace

Žádost o porušení funkce jater

Aplikace pro zhoršenou funkci ledvin

Aplikace u dětí

Opatrně:

  • děti a dospívající do 18 let.

Lék se používá u dětí v dávce 100 mg / kg tělesné hmotnosti v první hodině, pak 33 mg / kg / h, maximální denní dávka je 18 g / m2 povrchu těla. Trvání léčby - 3-14 dní.

speciální instrukce

Kyselina aminokapronová inhibuje působení aktivátorů plasminogenu a v menší míře i plasminu. Lék by neměl být podáván bez definitivní diagnózy a / nebo laboratorního potvrzení hyperfibrinolýzy. Při použití roztoku kyseliny aminokapronové musí lékař kontrolovat obsah fibrinogenu, fibrinolytickou aktivitu a dobu srážení krve.

Při intravenózním podání je nutná kontrola koagulogramu, zejména u ischemické choroby srdeční, po infarktu myokardu, s patologickými jaterními procesy.

Používejte opatrně při onemocnění srdce a ledvin (kvůli riziku akutního selhání ledvin). Nepoužívat pro krvácení z horních močových cest kvůli riziku rozvoje intrarenální obstrukce ve formě glomerulární kapilární trombózy.

Po delším používání byla vzácně hlášena slabost kosterního svalstva s nekrózou svalových vláken. Klinické projevy se mohou pohybovat od mírné myalgie se slabostí a únavou až po těžkou proximální myopatii s rabdomyolýzou, myoglobinurií a akutním selháním ledvin. Současně dochází ke zvýšení svalových enzymů v krevním séru, především kreatin fosfokinázy (CPK). Proto by měla být během dlouhodobé léčby sledována hladina CPK v séru. Pokud je zjištěno zvýšení koncentrace CPK, měla by být léčba léčivem přerušena. Měli byste také zvážit možnost poškození srdečního svalu při kosterní myopatii. Je třeba se vyhnout rychlému IV podávání léku, protože může způsobit hypotenzi, bradykardii a / nebo arytmii..

Kyselina epsilon-aminokapronová by neměla být používána s léky obsahujícími faktor IX nebo jinými faktory, které ovlivňují koagulační systém kvůli zvýšenému riziku trombózy..

Předávkovat

Při závažném předávkování se vyvíjí hypotenze, srdeční a renální selhání. Symptomatická léčba.

V ojedinělých případech je hyperkoagulabilita možná s rizikem vzniku trombu a embolie. Pro korekci zvýšeného srážení krve se doporučuje použít streptokinázu, urokinázu, fibrinolysin a heparin.

Existuje důkaz, že kyselina aminokapronová může být odstraněna hemodialýzou a peritoneální dialýzou.

Lékové interakce

Použití roztoku kyseliny aminokapronové může být kombinováno s podáváním roztoků glukózy, hydrolyzátů a protišokových roztoků.

Současným jmenováním roztoku kyseliny aminokapronové s antikoagulanty a antiagregačními látkami je hemostatický účinek oslaben.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léku

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Kyselina aminokapronová: návod k použití

Léková forma

Infuzní roztok

Složení

1 ml roztoku obsahuje

účinná látka - kyselina aminokapronová 50,0 mg,

pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci.

Popis

Průhledné bezbarvé řešení.

Farmakoterapeutická skupina

Léky ovlivňující hematopoézu a krev. Hemostatika. Aminokyseliny. Kyselina aminokapronová.

ATX kód B02AA01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Při intravenózním podání se účinek projeví po 15 až 20 minutách. Lék se neváže na krevní bílkoviny, rychle se vylučuje ledvinami, hlavně nezměněný. Poločas (T 1/2) je 77 minut, více než 89% se vylučuje za 12 hodin. Pokud je vylučovací funkce ledvin narušena, vylučování kyseliny aminokapronové je zpožděno, v důsledku čehož její koncentrace v krvi prudce stoupá.

Farmakodynamika

Blokuje aktivátory plasminogenu a částečně inhibuje účinek plasminu, má specifický hemostatický účinek při krvácení, který je spojen se zvýšenou fibrinolýzou. Lék také inhibuje biogenní polypeptidy, kininy (inhibuje aktivační účinek streptokinázy, urokinázy, tkáňových kináz na fibrinolýzu), neutralizuje účinky kallikreinu, trypsinu a hyaluronidázy, snižuje propustnost kapilár. Kyselina aminokapronová má antialergický účinek, inhibuje tvorbu protilátek, zvyšuje detoxikační funkci jater.

Indikace pro použití

Krvácení v důsledku zvýšené fibrinolytické aktivity krve s:

- stavy hypo- a afibrinogenemie

- fibrinolytické krvácení spojené s chirurgickými komplikacemi (operace na srdci, krevní cévy, plíce, žaludek, urologie, gynekologie)

- aplastická hypoplastická anémie

- na pozadí novotvarů

Zabránit sekundární hypofibrinogenemii během masivních transfuzí konzervované krve.

Způsob podání a dávkování

Kyselina aminokapronová se podává intravenózně.

Denní dávka pro dospělé je 5-30 g.

Intravenózní kapání, s akutní hypofibrinogenemií, injikujte až 100 ml ve formě 5% roztoku rychlostí 50-60 kapek / min (během 15-30 minut). Během první hodiny se injikuje 4-5 g, poté, pokud je to nutné, 1 g každou hodinu po dobu 8 hodin nebo dokud se krvácení úplně nezastaví. Při pokračujícím krvácení se roztok opakuje každé 4 hodiny.

Vedlejší efekty

- arteriální hypotenze, bradykardie, arytmie

- nevolnost, zvracení, průjem

- ztráta sluchu, tinnitus, nosní kongesce

- kožní vyrážka a jiné alergické reakce

- svalová slabost, křeče

Kontraindikace

- přecitlivělost na lék

- syndrom diseminované intravaskulární koagulace

- tendence k trombóze a embolii

- zhoršená funkce ledvin

- cévní mozkové příhody

- akutní poruchy koronární cirkulace

- děti a dospívající do 18 let (kvůli nepřítomnosti)

klinické údaje o bezpečnosti a účinnosti)

- těhotenství, období kojení

Lékové interakce

Použití roztoku kyseliny aminokapronové může být kombinováno s infuzí glukózového roztoku, hydrolyzátů, protišokových roztoků. Při současném použití s ​​antikoagulanty (přímými, nepřímými) se koagulační účinek léku snižuje.

speciální instrukce

Podávání léku by mělo být prováděno pod kontrolou koncentrace fibrinogenu v krvi a doby srážení krve. Droga se doporučuje používat pod kontrolou koagulogramu.

Používejte opatrně při onemocnění srdce a ledvin (kvůli riziku akutního selhání ledvin). Nelze použít pro krvácení z horních močových cest kvůli riziku rozvoje intra renální obstrukce ve formě glomerulární kapilární trombózy.

Těhotenství a kojení

Nevhodné použití u žen, aby se zabránilo zvýšené ztrátě krve během porodu, protože v období po porodu se mohou objevit tromboembolické komplikace.

Vlastnosti vlivu drogy na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy.

Lék je určen k použití v nemocnici.

Předávkovat

Příznaky: závažné příznaky vedlejších účinků. Při delším používání existuje riziko rozvoje myalgie, svalové slabosti, rabdominolýzy, myoglobulinurie, akutního selhání ledvin.

Léčba: symptomatická terapie. Je nutné sledovat hladinu kreatininové fosfokinázy, aby nedošlo k poškození svalů.

Uvolňovací forma a balení

100 ml přípravku se nalije do polypropylenových nádob s jedním nebo dvěma porty.

Obaly jsou baleny v kartonové krabici spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce v množství rovnajícím se počtu kontejnerů.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C, chráněné před světlem.

Kyselina aminokapronová Nesvizh: návod k použití

Instrukce

Lék je bezbarvý transparentní roztok. Vyrábí se sterilní, bez pyrogenů.

Voda na injekci

Farmakoterapeutická skupina

Antihemoragická léčiva. Inhibitory fibrinolýzy. Aminokyseliny.

ATX kód B02AA01.

Farmakodynamika. Kyselina aminokapronová je syntetický analog lysinu. Inhibuje fibrinolýzu kompetitivními saturačními receptory vázajícími lysin, díky kterým se plazminogen (plasmin) váže na fibrinogen (fibrin). Lék také inhibuje biogenní polypeptidy - kininy (inhibuje aktivační účinek streptokinázy, urokinázy, tkáňových kináz na fibrinolýzu), neutralizuje účinky kallikreinu, trypsinu a hyaluronidázy a snižuje propustnost kapilár. Kyselina aminokapronová má antialergický účinek, zvyšuje detoxikační funkci jater, snižuje kapilární propustnost, inhibuje tvorbu protilátek.

Farmakokinetika. Při intravenózním podání se účinek léčiva objeví po 15-30 minutách. Kyselina aminokapronová se z těla rychle vylučuje, hlavně nezměněná (přibližně 10–15% podané dávky léčiva je metabolizováno). Při normální renální funkci je asi 50-60% léčiva vylučováno močí za 4 hodiny.

Indikace pro použití

krvácení (hyperfibrinolýza, hypo- a afibrinogenemie);

krvácení během chirurgických zákroků na orgánech bohatých na aktivátory fibrinolýzy (během neurochirurgických, intrakavitárních, hrudních a urologických operací, včetně prostaty a pankreatu, plic; tonzilektomie, po zubních zákrokech, při operacích pomocí stroje na srdeční a plicní operace);

onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem;

předčasné oddělení placenty, komplikované potraty;

k prevenci sekundární hypofibrinogenemie při masivních transfuzích konzervované krve.

Způsob podání a dávkování

Při akutní hypofibrinogenemii u dospělých je léčivo podáváno intravenózně rychlostí 50-60 kapek za minutu. Během první hodiny se doporučuje injikovat 80-100 ml (4-5 g) a poté, pokud je to nutné, 20 ml (1 g) každou hodinu, dokud se krvácení úplně nezastaví, ale ne více než 8 hodin. V případě pokračujícího nebo opětovného krvácení se infúze kyseliny aminokapronové 5 mg / ml opakuje po 4 hodinách.

Děti ve věku nad 1 rokem jsou předepsány intravenózní kapání s mírným zvýšením fibrinolytické aktivity v dávce 0,05 g / kg tělesné hmotnosti. Jednorázová a denní dávka v těchto případech je následující:

Dětský věkJedna dávkaDenní dávka
1 až 2 rokyDo 10 ml (0,5 g)Do 60 ml (3,0 g)
2-6 let10-20 ml (0,5-1 g)60-120 ml (3-6 g)
7-10 let20-30 ml (1-1,5 g)120 - 180 ml (6-9 g)

Při akutní ztrátě krve je předepsáno 0,1 g / kg v následujících dávkách:

Dětský věkJedna dávkaDenní dávka
1 až 2 rokyDo 20 ml (do 1 g)Do 120 ml (do 6 g)
2-4 roky20-30 ml (1-1,5 g)120 - 180 ml (6-9 g)
5-8 let30-40 ml (1,5-2 g)180 - 240 ml (9-12 g)
9-10 let50 ml (2,5 g)300 ml (15 g)

Nejčastěji hlášený výskyt závratí, snížení krevního tlaku (včetně ortostatické arteriální hypotenze) a bolesti hlavy.

Případy myopatie a rabdomyolýzy byly zpravidla reverzibilní po přerušení léčby, ale u pacientů, kteří jsou dlouhodobě léčeni kyselinou aminokapronovou, by měla být monitorována kreatin fosfokináza (CPK) a léčba by měla být přerušena, pokud se CPK zvyšuje.

Systém orgánůČasto (≥1 / 100

Kontraindikace

přecitlivělost na lék;

tendence k trombóze a tromboembolickým onemocněním;

hyperkoagulabilita (trombóza, tromboembolismus);

koagulopatie způsobená difúzní intravaskulární koagulací;

ledvinové onemocnění se zhoršenou vylučovací funkcí;

těhotenství, období kojení;

porušení mozkového oběhu;

krvácení z horních cest dýchacích neznámé etiologie;

dětský věk do 1 roku.

Předávkovat

Příznaky: závažné příznaky vedlejších účinků. Při delším používání existuje riziko rozvoje myalgie, svalové slabosti, rabdomyolýzy, myoglobinurie, akutního selhání ledvin.

Léčba. Provádění symptomatické terapie. Je nutné sledovat hladinu kreatinfosfokinázy, aby nedošlo k rozvoji poškození svalů.

Lék pro intravenózní podání se používá pouze ve stacionárních podmínkách! Lék by neměl být předepsán bez definitivní diagnózy a / nebo laboratorního potvrzení hyperfibrinolýzy.

Předepisování léku vyžaduje kontrolu fibrinolytické aktivity krve a koncentrace fibrinogenu v krvi. Při intravenózním podání je nutná kontrola koagulogramu, zejména u ischemické choroby srdeční, po infarktu myokardu, v patologických procesech v játrech.

Ve vzácných případech byly po dlouhodobém použití popsány léze kosterního svalstva s nekrózou svalových vláken. Klinické projevy se mohou pohybovat od mírné myalgie a svalové slabosti až po těžkou proximální myopatii s rabdomyolýzou, myoglobinurií a akutním selháním ledvin. U pacientů podstupujících dlouhodobou léčbu je nutné sledovat CPK. Pokud je pozorováno zvýšení CPK, mělo by být použití kyseliny aminokapronové přerušeno. Pokud dojde k myopatii, je nutné zvážit možnost poškození myokardu.

Kyselina aminokapronová může změnit funkční testy destiček.

Používejte opatrně u srdečních a ledvinových chorob (v důsledku rozvoje akutního selhání ledvin).

Lék by měl být používán s opatrností při arteriální hypotenzi, chlopňových srdečních onemocněních, selhání jater, chronickém selhání ledvin, u dětí a dospívajících do 18 let..

Není vhodné používat u žen, aby se předešlo zvýšeným ztrátám krve během porodu kvůli možným tromboembolickým komplikacím v období po porodu..

Je třeba se vyvarovat rychlého intravenózního podání léku, protože může způsobit hypotenzi, bradykardii a / nebo arytmii.

Opatření

Při použití roztoku kyseliny aminokapronové by měl lékař sledovat obsah fibrinogenu, fibrinolytickou aktivitu a dobu srážení krve.

Doporučuje se používat roztok kyseliny aminokapronové pod kontrolou koagulogramu.

Během těhotenství je užívání roztoku kyseliny aminokapronové kontraindikováno. U kojících žen lze lék užívat pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží možné riziko pro dítě.

Měl by být používán s opatrností v případech cerebrálních a koronárních poruch oběhu. Nedoporučuje se podávat lék na hematurii kvůli riziku vzniku akutního selhání ledvin.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Použití roztoku kyseliny aminokapronové může být kombinováno se zavedením roztoků glukózy, hydrolyzátů a roztoků proti nárazům.

Společným jmenováním roztoku kyseliny aminokapronové s antikoagulanty a antiagregačními látkami je hemostatický účinek oslaben.

Vliv na schopnost řídit vozidla nebo jiné mechanismy

Údaje nejsou k dispozici kvůli exkluzivnímu použití drogy v nemocničním prostředí.

Podmínky a trvanlivost

Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Skladovatelnost 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Pro nemocnice: 28 lahví spolu s 1-2 lékařskými pokyny v krabici.

Pro maloobchod: v balení č. 1 spolu s pokyny pro lékařské použití, podle lékařského předpisu.

Obal

100 ml, 250 ml v plastových lahvích "Bottlepack" podle technologie "formování-plnění-těsnění". Láhev s pokyny pro lékařské použití v krabici.

Pro nemocnice: 28 lahví spolu s 1-2 lékařskými pokyny v krabici.

Produkoval JSC "Nesvizh Plant of Medical Preparations"

Kyselina aminokapronová: návod k použití

Léková forma

Infuzní roztok

Složení

100 ml léčiva obsahuje

účinná látka - kyselina aminokapronová 5 g,

pomocné látky: chlorid sodný 0,9 g, voda na injekci.

Teoretická osmolarita 689 mOsm / L

Popis

Bezbarvá transparentní kapalina

Farmakoterapeutická skupina

Léky ovlivňující hematopoézu a krev. Hemostatika. Aminokyseliny. Kyselina aminokapronová

ATX kód B02AA01

Farmakologické vlastnosti

Při intravenózním podání dochází k působení aminokapronové kyseliny po 15-20 minutách. Lék je rychle vylučován z těla, hlavně nezměněn (přibližně 10 až 15% podané dávky léčiva je metabolizováno). Při normální funkci ledvin se 40-60% podaného množství vylučuje ledvinami za 4 hodiny.

V případě zhoršené funkce vylučování ledvin se koncentrace kyseliny aminokapronové v krvi významně zvyšuje.

Kyselina aminokapronová inhibuje aktivitu proteolytických enzymů. Inhibuje aktivační účinek endogenních kináz na proces fibrinolýzy a narušuje přechod plazminogenu na plasmin. Částečně inaktivuje působení samotného plasminu. Má specifické hemostatické účinky při krvácení způsobené aktivací procesu fibrinolýzy. Další mechanismy se také podílejí na provádění hemostatického účinku kyseliny aminokapronové. Snižuje tak aktivitu hyaluronidázy a snižuje propustnost kapilár. Zvyšuje adhezivní aktivitu krevních destiček, zvyšuje syntetické a detoxikační funkce jater. Inhibicí aktivity proteolytických enzymů (kallikrein, trypsin, chymotrypsin, plasmin atd.) Inhibuje tvorbu kininů (bradykinin a kallidin)..

Kyselina aminokapronová se používá v patologických stavech, kdy je zvýšená aktivita kininového systému (akutní pankreatitida, rozsáhlé popáleniny, šok, traumatické operace na parenchymálních orgánech atd.).

Kyselina aminokapronová inhibuje tvorbu protilátek a zabraňuje aktivaci komplementového systému, proto se používá při těžkých alergiích k eliminaci nebo prevenci jevů cytolýzy a tvorby imunokomplexů.

Lék má nízkou toxicitu.

Indikace pro použití

- krvácení (hyperfibrinolýza, hypo- a afibrinogenemie): krvácení během chirurgických zákroků a patologických stavů doprovázené zvýšením fibrinolytické aktivity krve (během neurochirurgických, intrakavitárních, hrudních, gynekologických a urologických operací, včetně slinivky břišní a prostaty, plic; tonzilektomie), po zubních zákrokech, během operací pomocí stroje na plicní srdce)

- onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem - předčasné oddělení placenty, komplikované potraty

- prevence sekundární hypofibrinogenemie při masivních transfuzích konzervované krve

Způsob podání a dávkování

U dospělých je léčivo injikováno intravenózně rychlostí 50 až 60 kapek za minutu, rychlostí 1 ml 5% roztoku kyseliny aminokapronové na 1 kg hmotnosti pacienta. Během první hodiny se doporučuje injikovat 80-100 ml (4-5 g), pak, pokud je to nutné, 20 ml (1 g) každou hodinu, dokud se krvácení úplně nezastaví, ale ne více než 8 hodin. V případě pokračujícího nebo opakovaného krvácení se infúze 5% roztoku kyseliny aminokapronové opakuje po 4 hodinách. Maximální denní dávka pro dospělé 600 ml (30 g).

U dětí starších než 1 rok je 5% roztok kyseliny aminokapronové předepsán intravenózně v dávce 100 mg / kg v první hodině, poté 33 mg / kg / hod., Maximální denní dávka je 18 g / m2.

S mírným zvýšením fibrinolytické aktivity:

Injekce a prášek Kyselina aminokapronová: návod k použití

Kyselina aminokapronová je antihemoragické a hemostatické činidlo, které zastavuje krvácení. Návod k použití informuje, že 5% infuzní roztok a prášek pro perorální podání napomáhá krvácení dospělých, dětí a během těhotenství.

Složení a forma uvolňování

Kyselina aminokapronová je k dispozici ve dvou dávkovacích formách - prášek pro perorální podání a roztok pro intravenózní infuzi.

  • 1 ml 5% roztoku pro infuzi léčiva Kyselina aminokapronová obsahuje 50 mg účinné látky s názvem ε (epsilon) -aminokapronová kyselina. Další látky: voda, chlorid sodný.
  • 1 gram práškového léčiva Kyselina aminokapronová obsahuje 1 gram účinné látky zvané ε (epsilon) -aminokapronová kyselina.

Infuzní roztok kyseliny aminokapronové je k dispozici ve 100 ml lahvičkách, které obsahují 5 g kyseliny aminokapronové (5% roztok). Různé dávkové formy a počet tablet umožňují vybrat dávku a typ podání léčiva do těla v závislosti na závažnosti krvácení a závažnosti základní patologie.

S čím Aminokapronová kyselina pomáhá?

Lék je doporučován pro použití pacienty jakékoli věkové kategorie. Indikace pro použití kyseliny aminokapronové jsou:

  • krvácení během chirurgického zákroku (během urologických operací);
  • předčasné oddělení placenty;
  • během neurochirurgických operací;
  • komplikované potraty;
  • prevence sekundární hypofibrinogenemie pomocí krevních transfuzí;
  • pro hrudní operace.

V patologických podmínkách:

  • afibrinogenemie;
  • hyperfibrinolýza;
  • onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem;
  • fibrinolytická aktivita krve (rozpuštění krevních sraženin).

Tento nástroj je široce používán v kosmetologii - pro domácí masky existuje velké množství receptů. Tyto fondy pomáhají bojovat proti modřinám a taškám pod očima, rosacea, přispívají k účinnému odstranění otoky na obličeji. Můžete použít trochu látky v čisté formě, spolu s vitamíny tobolky nebo přidat do denního krému.

Důležité! O nutnosti farmakoterapie kurzu rozhoduje výhradně lékař. Samoléčení je absolutně nepřijatelné.

Návod k použití

Kyselina aminokapronová ve formě roztoku se podává intravenózně po kapkách. K dosažení rychlého účinku (například při akutní hypofibrinogenemii) je předepsáno až 100 ml 5% roztoku při 50–60 kapkách za minutu po dobu 20-30 minut.

V první hodině se injikuje 4 až 5 gramů léčiva (asi 100 ml) a poté, pokud je to nutné, 1 gram (asi 20 ml) za hodinu po dobu dalších 8 hodin nebo až do konečného zastavení krvácení. Pokud krvácení pokračuje nebo dochází k opětovnému krvácení, pak se podávání léčiva opakuje každé 4 hodiny.

U pediatrických pacientů se léčivo podává v dávce 100 mg na kilogram tělesné hmotnosti za hodinu a poté v dávce 33 mg na kilogram tělesné hmotnosti za hodinu; nejvyšší denní dávka je 18 gramů na čtvereční metr plochy povrchu těla.

  • pro dospělé je to 5-30 g;
  • pro děti mladší než 1 rok jsou 3 gramy;
  • pro děti ve věku 2-6 let je 3-6 gramů;
  • pro děti ve věku 7-10 let je 6-9 gramů;
  • pro děti od 11 let se používají dávky pro dospělé.

Pro akutní ztrátu krve se používají následující dávky:

  • dětem mladším 12 měsíců se injekčně podá 6 gramů léku;
  • dětem ve věku 1-4 let se injekčně podává 6 až 9 gramů léčiva;
  • dětem ve věku 5-8 let se injekčně podá 9-12 gramů drogy;
  • dětem ve věku 9–10 let se injekčně podá 18 gramů drogy.

Trvání léčby se pohybuje od 3 do 14 dnů.

Prášek

Prášek se užívá perorálně během jídla nebo po jídle, omyje se sladkou vodou nebo se v něm dříve rozpustí. Podle pokynů pro kyselinu aminokapronovou se jednorázová dávka léčiva pro orální podání vypočte následovně: 0,1 g se vynásobí hmotností pacienta v kilogramech. Denní dávka by měla být rozdělena na 3-6 dávek, obvykle odpovídá 5-24 g.

Kyselina aminokapronová pro děti se vypočítá vynásobením 0,05 g léčiva hmotností dítěte, neměla by však překročit 1 gram. Denní dávka léku závisí na věku dítěte: děti mladší než 1 rok jsou předepisovány 3 g, děti ve věku 2-6 let - 3-6 sáčků; děti ve věku 7-10 let mohou užívat lék v množství 6-9 g; nad 10 let - 10-15 g.

Denní dávka kyseliny aminokapronové pro děti je rozdělena na 3-5 dávek.

Kyselina aminokapronová v nose

Kromě léčby krevních patologií je tato látka předepisována k léčbě a eliminaci příznaků chřipky a nachlazení. Kyselina aminokapronová se často používá při nachlazení, protože má příznivý účinek na krevní cévy. Kromě toho produkt nevysychá nosní sliznici, neomezuje krevní cévy. Opláchněte 2-4 kapkami, 5krát denně, léčba trvá 3 dny. Kyselina kapronová v nose se doporučuje pro:

  • posílení krevních cév;
  • odstranění opuchů;
  • léčba adenoidů u dětí;
  • snížení množství hnisavého výboje z nosní dutiny;
  • odstranit příznaky rýmy.

Roztok kyseliny aminokapronové je klasifikován jako antihemoragické a hemostatické činidlo. Používá se jako hemostatikum pro krvácení charakterizované zvýšením fibrinolýzy (ředění krevních sraženin).

Lék pomáhá snižovat propustnost kapilár, zvyšuje antitoxickou funkci jater. Při vnitřním použití vykazuje kyselina protizánětlivý a antialergický účinek. S ARVI pomáhá agent zlepšovat řadu indikátorů odpovědných za specifickou a nespecifickou imunitní ochranu.

Látka dosáhne své maximální koncentrace v krvi 120 - 180 minut po požití nebo intravenózním podání. Při orálním podání je kyselina aminokapronová aktivně absorbována z trávicího traktu. Lék je vylučován ledvinami, aniž by prošel změnami. Malá část látky podléhá biotransformaci uvnitř jater.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na léčivé složky.
  • Hematurie.
  • Hyperkoagulabilita, koagulopatie způsobená difúzí, intravaskulární diseminovaná koagulace, predispozice k trombóze nebo tromboembolické nemoci.
  • Onemocnění ledvin s poškozením vylučovací funkce.
  • Poruchy mozkové cirkulace.
  • Těhotenství nebo kojení.

Doporučuje se používat lék opatrně při onemocnění chlopní, arteriální hypotenze, hematurii, kryptogenním krvácení z horních močových cest, selhání jater, chronickém selhání ledvin, věku méně než jeden rok.

Vedlejší efekty

Při užívání drogy Aminokapronové kyseliny se může vyvinout individuální nesnášenlivost, která se projevuje následujícími příznaky:

  • Závrať.
  • Nevolnost, zvracení, průjem.
  • Ortostatická hypertenze - snížení systémového krevního tlaku, když se tělo pohybuje do svislé polohy.
  • Kožní vyrážky.
  • Katar horních cest dýchacích.

V případě vedlejších účinků je nutné snížit dávkování nebo přestat lék užívat..

Analogy léčiva Kyselina aminokapronová

Analogy pro léčbu hematomů zahrnují:

  1. Amben;
  2. Kyselina aminokapronová;
  3. Gumbix;
  4. Contrikal;
  5. Polykarpran;
  6. Protamin sulfát;
  7. Remestype;
  8. Hemostatické ubrousky;
  9. Simesan;
  10. Stabizol HES 6%;
  11. Stylamin;
  12. Tissukol Kit;
  13. Tranexam;
  14. Transamcha;
  15. Trasilol 500 000;
  16. Exatsil;
  17. Etamsilat.

Lékové interakce

Může být kombinován se zavedením hydrolyzátů, roztoků glukózy (roztoky dextrózy), roztoků proti nárazům. Při akutní fibrinolýze musí být podávání kyseliny aminokapronové s obsahem fibrinogenu 2-4 g (maximálně - 8 g) doplněno následnou infuzí.

K roztoku kyseliny aminokapronové by neměly být přidávány žádné léky.

Redukce protidoštiček při přímých a nepřímých antikoagulantech.

Zvláštní podmínky

Před použitím léku musíte pečlivě prostudovat pokyny pro jeho použití. Je třeba věnovat pozornost vlastnostem jeho použití:

  • Dlouhodobý příjem kyseliny aminokapronové nebo její intravenózní podání ve formě roztoku by mělo být doprovázeno laboratorním monitorováním funkčního stavu systému srážení krve..
  • Během doby užívání léku je nutné odmítnout brát tuková jídla, která mohou vyvolat krevní sraženiny v cévách s následným tromboembolismem.
  • Neužívejte kyselinu aminokapronovou s perorálními kontraceptivy, protože to může zvýšit srážení krve.
  • V průběhu léčby není možné provádět práci spojenou s potřebou zvýšené koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.

Cena dovolené a podmínky

Průměrná cena kyseliny aminokapronové (Moskva) za 1 balení je od 38 rublů. Výdej na lékařský předpis.

Návod k použití kyseliny aminokapronové skladujte podle pokynů na místě nepřístupném pro děti při teplotě nepřesahující 25 ° C, vyhněte se přímému slunečnímu záření. Skladovatelnost - 2 roky.

Kyselina aminokapronová (infuzní roztok, 5%, 100 ml)

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Infuzní roztok

Složení

100 ml léčiva obsahuje

účinná látka - kyselina aminokapronová 5 g,

pomocné látky: chlorid sodný 0,9 g, voda na injekci.

Teoretická osmolarita 689 mOsm / L

Popis

Bezbarvá transparentní kapalina

Farmakoterapeutická skupina

Léky ovlivňující hematopoézu a krev. Hemostatika. Aminokyseliny. Kyselina aminokapronová

ATX kód B02AA01

Farmakologické vlastnosti

Při intravenózním podání dochází k působení aminokapronové kyseliny po 15-20 minutách. Lék je rychle vylučován z těla, hlavně nezměněn (přibližně 10 až 15% podané dávky léčiva je metabolizováno). Při normální funkci ledvin se 40-60% podaného množství vylučuje ledvinami za 4 hodiny.

V případě zhoršené funkce vylučování ledvin se koncentrace kyseliny aminokapronové v krvi významně zvyšuje.

Farmakodynamika

Kyselina aminokapronová inhibuje aktivitu proteolytických enzymů. Inhibuje aktivační účinek endogenních kináz na proces fibrinolýzy a narušuje přechod plazminogenu na plasmin. Částečně inaktivuje působení samotného plasminu. Má specifické hemostatické účinky při krvácení způsobené aktivací procesu fibrinolýzy. Další mechanismy se také podílejí na provádění hemostatického účinku kyseliny aminokapronové. Snižuje tak aktivitu hyaluronidázy a snižuje propustnost kapilár. Zvyšuje adhezivní aktivitu krevních destiček, zvyšuje syntetické a detoxikační funkce jater. Inhibicí aktivity proteolytických enzymů (kallikrein, trypsin, chymotrypsin, plasmin atd.) Inhibuje tvorbu kininů (bradykinin a kallidin)..

Kyselina aminokapronová se používá v patologických stavech, kdy je zvýšená aktivita kininového systému (akutní pankreatitida, rozsáhlé popáleniny, šok, traumatické operace na parenchymálních orgánech atd.).

Kyselina aminokapronová inhibuje tvorbu protilátek a zabraňuje aktivaci komplementového systému, proto se používá při těžkých alergiích k eliminaci nebo prevenci jevů cytolýzy a tvorby imunokomplexů.

Lék má nízkou toxicitu.

Indikace pro použití

- krvácení (hyperfibrinolýza, hypo- a afibrinogenemie): krvácení během chirurgických zákroků a patologických stavů doprovázené zvýšením fibrinolytické aktivity krve (během neurochirurgických, intrakavitárních, hrudních, gynekologických a urologických operací, včetně slinivky břišní a prostaty, plic; tonzilektomie), po zubních zákrokech, během operací pomocí stroje na plicní srdce)

- onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem - předčasné oddělení placenty, komplikované potraty

- prevence sekundární hypofibrinogenemie při masivních transfuzích konzervované krve

Způsob podání a dávkování

U dospělých je léčivo injikováno intravenózně rychlostí 50 až 60 kapek za minutu, rychlostí 1 ml 5% roztoku kyseliny aminokapronové na 1 kg hmotnosti pacienta. Během první hodiny se doporučuje injikovat 80-100 ml (4-5 g), pak, pokud je to nutné, 20 ml (1 g) každou hodinu, dokud se krvácení úplně nezastaví, ale ne více než 8 hodin. V případě pokračujícího nebo opakovaného krvácení se infúze 5% roztoku kyseliny aminokapronové opakuje po 4 hodinách. Maximální denní dávka pro dospělé 600 ml (30 g).

U dětí starších než 1 rok je 5% roztok kyseliny aminokapronové předepsán intravenózně v dávce 100 mg / kg v první hodině, poté 33 mg / kg / hod., Maximální denní dávka je 18 g / m2.

S mírným zvýšením fibrinolytické aktivity: